公司共拥有103件专利，其中32件国际专利。

  截止2022年12月31日，公司在职研发人员262人。

       公司于2022年11月21日发布了《关于STSA-1002（ANCA相关性血管炎适应症）获得美国FDA同意开展临床试验的提示性公告》（公告编号：2022-55-09）。公司于2022年11月收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知邮件，同意STSA-1002皮下注射液关于ANCA相关性血管炎适应症开展临床试验。

公司于2022年09月29日发布了《关于注射用STSP-0601新增适应症取得临床试验通知书的公告》（公告编号：2022-44-01）。公司及全资子公司诺维康于2022年09月收到了国家药品监督管理局签发的注射用STSP-0601新增适应症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP01612），同意本品开展“不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗”的临床试验。

公司于2022年09月06日发布了《关于注射用STSP-0601纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2022-37-01）。根据国家药品监督管理局药品审评中心发布的公示信息，舒泰神申请突破性治疗品种的注射用STSP-0601项目用于伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗近日完成公示，已被纳入突破性治疗品种名单。

公司于2022年08月11日发布了《关于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用取得临床试验通知书的公告》（公告编号：2022-31-01）。

公司于2022年02月25日发布了《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）完成首例受试者给药的公告》（公告编号：2022-09-01）。公司及全资子公司德丰瑞于2021年08月收到中国国家药品监督管理局签发的BDB-001注射液用于治疗ANCA相关性血管炎（AAV）适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎（AAV）患者的临床试验。

公司于2022年01月13日发布了《关于STSA-1002注射液I期临床试验（国内）完成首例受试者给药的公告》（公告编号：2022-02-01）。公司收到中国国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型COVID-19的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。